Монография посвящена молекулярному конструированию и целенаправленному синтезу новых антибактериальных соединений, что является актуальной задачей современной медицины. Разработанные авторами на основе большого объёма исследования методологические принципы поиска и создания антимикробных активных фармацевтических субстанций позволяют повысить эффективность теоретических изысканий, а также практическую ценность оригинальных способов синтеза прогнозируемых соединений.В данной монографии предложены критерии конструирования противомикробных соединений, рассмотрены механизмы реакций, приводятся методы синтеза целевых структур и результаты биологических исследований. Показана эффективность использования комплексного подхода к конструированию БАС, позволившего минимизировать число синтезированных веществ, обладающих выраженной антимикобактериальной активностью и, при этом являющимися практически нетоксичными веществами.Изучение механизмов реакций позволило авторам модифицировать условия синтеза, что привело к значительному увеличению выхода продуктов. Результаты фармакологических исследований являются подтверждением достаточно высокой достоверности молекулярного конструирования и выявляют практическую ценность работы, а также возможность создания лекарственных препаратов на основе этих группы БАС. Материалы исследований, изложенные в монографии представляют интерес для научных работников, занимающихся поиском биологически активных соединений, молекулярным конструированием и созданием лекарственных препаратов, а также химикам синтетикам, фармакологам, студентам старших курсов, аспирантам медицинских и фармацевтических ВУЗов.
Monografija posvjaschena molekuljarnomu konstruirovaniju i tselenapravlennomu sintezu novykh antibakterialnykh soedinenij, chto javljaetsja aktualnoj zadachej sovremennoj meditsiny. Razrabotannye avtorami na osnove bolshogo objoma issledovanija metodologicheskie printsipy poiska i sozdanija antimikrobnykh aktivnykh farmatsevticheskikh substantsij pozvoljajut povysit effektivnost teoreticheskikh izyskanij, a takzhe prakticheskuju tsennost originalnykh sposobov sinteza prognoziruemykh soedinenij.V dannoj monografii predlozheny kriterii konstruirovanija protivomikrobnykh soedinenij, rassmotreny mekhanizmy reaktsij, privodjatsja metody sinteza tselevykh struktur i rezultaty biologicheskikh issledovanij. Pokazana effektivnost ispolzovanija kompleksnogo podkhoda k konstruirovaniju BAS, pozvolivshego minimizirovat chislo sintezirovannykh veschestv, obladajuschikh vyrazhennoj antimikobakterialnoj aktivnostju i, pri etom javljajuschimisja prakticheski netoksichnymi veschestvami.Izuchenie mekhanizmov reaktsij pozvolilo avtoram modifitsirovat uslovija sinteza, chto privelo k znachitelnomu uvelicheniju vykhoda produktov. Rezultaty farmakologicheskikh issledovanij javljajutsja podtverzhdeniem dostatochno vysokoj dostovernosti molekuljarnogo konstruirovanija i vyjavljajut prakticheskuju tsennost raboty, a takzhe vozmozhnost sozdanija lekarstvennykh preparatov na osnove etikh gruppy BAS. Materialy issledovanij, izlozhennye v monografii predstavljajut interes dlja nauchnykh rabotnikov, zanimajuschikhsja poiskom biologicheski aktivnykh soedinenij, molekuljarnym konstruirovaniem i sozdaniem lekarstvennykh preparatov, a takzhe khimikam sintetikam, farmakologam, studentam starshikh kursov, aspirantam meditsinskikh i farmatsevticheskikh VUZov.
