Во втором издании руководства (первое вышло в 1997 г.) представлены новые данные об этиологии, клинических проявлениях, принципах диагностики, лечения и профилактики эпилепсии и судорожных синдромов у детей. Освещены проблемы пароксизмальных состояний неэпилептического генеза. Описаны судорожные состояния при различных метаболических нарушениях. Включены новые разделы, посвященные наследственным нарушениям аминокислотного обмена, эпилептическому статусу, судорожному синдрому при гипокальциемиях, синдрому альтернирующей гемиплегии. Для педиатров, невропатологов, психиатров, генетиков.
Vo vtorom izdanii rukovodstva (pervoe vyshlo v 1997 g.) predstavleny novye dannye ob etiologii, klinicheskikh projavlenijakh, printsipakh diagnostiki, lechenija i profilaktiki epilepsii i sudorozhnykh sindromov u detej. Osvescheny problemy paroksizmalnykh sostojanij neepilepticheskogo geneza. Opisany sudorozhnye sostojanija pri razlichnykh metabolicheskikh narushenijakh. Vkljucheny novye razdely, posvjaschennye nasledstvennym narushenijam aminokislotnogo obmena, epilepticheskomu statusu, sudorozhnomu sindromu pri gipokaltsiemijakh, sindromu alternirujuschej gemiplegii. Dlja pediatrov, nevropatologov, psikhiatrov, genetikov.
